Uso deGrande Extrato de Fruta de Bardana
1.Grande extrato de fruta de bardana (NSC 315527), um lignano vegetal que pode ser extraído das sementes de Arctium lappa (bardana), é um possível composto desregulador endócrino ambiental e demonstrou influenciar o metabolismo de hormônios sexuais, bem como
síntese de proteínas, biossíntese de esteroides.
2.Valor IC50:Alvo: Outrosin vitro: O tratamento de células PC-3 com arctiina diminuiu o número de células de uma maneira dependente da concentração e do tempo em condições contendo soro. O Arctiin induziu preferencialmente o desprendimento celular, mas não teve efeitos antiproliferativos ou citotóxicos nas células PC-3. O efeito induzido pela arctiína foi inibido pela cicloheximida, indicando que a síntese proteica era necessária.
3.Embora a arctiína, o componente ativo do AL descrito na literatura, não tenha sido capaz de reduzir a desgranulação em células RBL-2H3, uma única fração de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) do extrato de AL inibiu beta- liberação de hexosaminidase (IC(50)=22,2 microg/ml) .
4.A inibição do crescimento causada pela arctiína está associada à regulação negativa da expressão da proteína ciclina D1. Além disso, a supressão induzida pela arctiína da expressão da proteína ciclina D1 ocorre em vários tipos de células tumorais humanas, incluindo osteossarcoma, câncer de pulmão, colorretal, cervical e de mama, melanoma, células renais transformadas e câncer de próstata. A depleção da proteína ciclina D1 usando pequenas células MCF -7 de câncer de mama humano renderizadas por RNA interferente insensíveis aos efeitos inibidores do crescimento da arctiína, implica a ciclina D1 como um alvo importante da arctiína. in vivo: A avaliação histopatológica da próstata revelou que todos os ratos em qualquer grupo desenvolveram adenocarcinoma no lobo dorsolateral da próstata, exceto dois ratos tratados com 0,1 por cento de arctiína e um rato em 0,002 por cento de arctiina grupos tratados sem desenvolvimento de adenocarcinoma de próstata. Após a administração oral de arctiin (30, 60, 120 mg/kgd) por três semanas, os níveis de creatinina sérica (Scr) e nitrogênio ureico no sangue (BUN) e 24-h teor de proteína na urina diminuíram acentuadamente, enquanto a creatinina endógena a taxa de depuração (ECcr) aumentou significativamente.
5. Ratos diabéticos induzidos por STZ foram tratados com arctiína na dosagem de 60 ou 40 mg/kg/dia via injeção intraperitoneal por 8 semanas. A glicemia e o conteúdo de albumina urinária de 24-h foram medidos e as alterações histopatológicas renais foram monitoradas.
Atividade Biológica da Arctiína
Solvente | Em vitro: DMSO: maior ou igual a 5,4 mg/mL (10,10 mM) * "Maior ou igual a" significa solúvel, mas saturação desconhecida. |
Solubilidade | 1 mM1,8707 mL9,3537 mL18,7073 mL 5 mM0,3741 mL1,8707 mL3,7415 mL 10 mM0.1871 mL0,9354 mL1,8707 mL
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Armazenar | Pós-20 grau 3 anos 4 graus 2 anos Em solvente-80 grau 6 meses -20 grau 1 mês
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Envio | Temperatura ambiente nos EUA continental; pode variar em outro lugar |
Propriedades Químicas e Físicas
Densidade | 1,4±0,1 g/cm3 |
Ponto de ebulição | 756,4±60,0 grau a 760 mmHg |
Ponto de fusão | 109 graus |
Fórmula molecular | C27H34O11 |
Peso molecular | 534.552 |
Ponto de inflamação | 250,1±26,4 graus |
Massa Exata | 534.210083 |
PSA | 153.37000 |
LogP | 0.23 |
Pressão de vapor | {{0}}.0±2,7 mmHg a 25 graus |
Índice de refração | 1.601 |
condição de armazenamento | ?20 graus |
Especificação
20 por cento -70 por cento
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